ನವದೆಹಲಿ: ಭಾರತದ ಸ್ಥಳೀಯ ಲಸಿಕೆ ಕೊವ್ಯಾಕಿಸಿನ್‌ (Covaxin (BBV152)) ತಯಾರಕರಾದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್, ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಕೊವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್‌ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಕೋವಿಡ್-19 ನ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಮತ್ತು ದೇಶಾದ್ಯಂತದ ಇತರರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಇಂಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ (ICMR) ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಈಗ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೇಚರ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ರಿಪೋರ್ಟ್ಸ್, ಹೈ ಇಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಕಂಪನಿಯು ಇಂಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ (ಐಸಿಎಂಆರ್)-ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿ (ಎನ್‌ಐವಿ) ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನ BSL-3 (ಬಯೋ-ಸೇಫ್ಟಿ ಲೆವೆಲ್ 3) ಉನ್ನತ ಧಾರಕ ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಮೊದಲ ಎರಡು ಡೋಸ್‌ಗಳ ನಂತರ ಆರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ನೀಡಲಾದ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆ ಡೋಸ್, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ (D6114G) ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಲಾಜಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ (ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ, ಡೆಲ್ಟಾ, ಡೆಲ್ಟಾ ಪ್ಲಸ್ ಮತ್ತು ಓಮಿಕ್ರಾನ್) ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೆಮೊರಿ ಬಿ ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.
ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ 184 ಜನರನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಅವರು BBV152 ನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸೇಜ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು.
ಆರು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದವರು ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ 40 ಪಟ್ಟು ಏರಿಕೆ ಕಂಡರು.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೂರನೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಆರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ದಕ್ಷತೆಗಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದೆ. D614G, ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಓಮಿಕ್ರಾನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸೇಶನ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರವೂ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು BBV152 ನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಡೋಸ್ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಕೋವಿಡ್-19 ನ ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಹೇಳಿದೆ.
ಹಂತ II/III, ಮುಕ್ತ-ಲೇಬಲ್ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ 2-18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಸುರಕ್ಷತೆ, ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಡೆಸಿತು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೂನ್ 2021 ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2021 ರ ನಡುವೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ, ಕಡಿಮೆ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ದೃಢವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ನಂತರ, ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2021 ರಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ (CDSCO) ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು ನಂತರ ಅದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಬರೆಯಿರಿ